英矽智能与礼来达成AI药物研发合作,聚焦生成式AI驱动的靶点发现与分子设计

2026年3月29日,总部位于香港的AI制药先锋企业英矽智能(Insilico Medicine)宣布与全球医药巨头美国礼来公司(Eli Lilly and Company)达成一项多年期战略合作,双方将依托英矽智能自主研发的生成式AI平台Pharma.AI,在肿瘤与神经退行性疾病领域共同推进全新靶点发现、先导化合物优化及临床前候选分子(PCC)开发。该合作不设预付款,采用‘里程碑+特许权使用费’模式,潜在总价值超12亿美元,是迄今中国AI制药公司与跨国药企达成的最大金额合作之一,标志着国产AI药物研发能力获得国际顶级药企实质性认可。

此次合作的核心技术支撑来自英矽智能第三代AI引擎:以‘因果推理+多模态生成’为内核的Chemistry42与PandaOmics 4.0系统。区别于传统AI仅做数据拟合,该平台可融合百万级文献、千万级专利、亿级生物组学与化学结构数据,构建跨尺度因果知识图谱,并基于物理约束的扩散模型生成具备类药性(ADMET)、靶标选择性及合成可行性的全新分子骨架。在前期验证中,双方已成功识别出2个具有强抗耐药活性的新型泛KRAS抑制剂靶点,并在18个月内完成从靶点到PCC的全流程,较行业平均周期缩短65%。

分析人士指出,该合作具有三重突破意义:其一,验证了生成式AI在‘不可成药靶点’(undruggable targets)领域的攻坚能力;其二,开创了‘AI原生药企+传统Big Pharma’的新型研发范式,礼来将开放其全球临床队列数据库与真实世界证据(RWE)平台,反哺AI模型迭代;其三,为中国AI制药出海树立合规标杆——合作严格遵循FDA《AI/ML Software as a Medical Device》指南及ICH M13A(固体制剂)等国际标准。截至目前,英矽智能已有7款AI发现的候选药物进入临床阶段,其中3款获FDA快速通道认定。随着中美欧监管路径逐步明晰,AI驱动的‘first-in-class’新药研发正从概念验证全面迈入商业化兑现阶段。