英矽智能与礼来达成AI药物研发合作:靶点发现周期压缩至18个月,刷新行业纪录

2026年3月29日,英矽智能(Insilico Medicine)宣布与跨国药企礼来公司达成深度战略合作,共同推进基于生成式AI的神经退行性疾病靶点发现项目。该项目采用英矽智能自研的PharmaMind 3.0平台,整合单细胞多组学图谱、蛋白质动态构象模拟及临床真实世界数据(RWD)反馈闭环,成功将传统需5-7年的靶点验证周期压缩至18个月,相关成果已获FDA快速通道资格认定。

此次突破的核心在于‘因果推断增强生成’(CIGE)技术:平台不再依赖静态关联分析,而是构建疾病进展的反事实因果图谱,精准识别驱动帕金森病α-突触核蛋白异常聚集的关键上游调控因子。实验验证显示,其推荐的3个全新靶点在类器官模型中展现出87%的病理逆转率,显著优于现有靶点的52%。礼来已为此项目追加2.3亿美元投资,并将英矽智能列为‘战略级AI合作伙伴’。

该合作对生物医药产业影响深远:麦肯锡预测,到2028年,AI驱动的靶点发现将使新药研发成本降低40%,而英矽智能模式更进一步——其CIGE框架可迁移至肿瘤免疫、代谢疾病等领域,目前已在肝癌早筛模型中验证出92%的灵敏度。国内药企正加速跟进,恒瑞医药已启动与中科院自动化所共建‘生成式生物医学联合实验室’。

但挑战不容忽视:FDA尚未出台针对AI生成靶点的专属审评指南,现有ICH-GCP框架难以覆盖算法迭代导致的靶点漂移风险;同时,PharmaMind 3.0训练数据中亚洲人群样本占比不足15%,存在显著种族偏差隐患。行业呼吁建立跨国家的AI药物研发伦理审查联盟,确保技术普惠性不被商业利益稀释。